Neste programa, desenvolvemos nacionamento projetos com foco na produção e disseminação de informações didáticas e de qualidade sobre a fibrose cística e temas correlatos, realizando também o atendimento de pessoas com FC, familiares e demais públicos! Conheça abaixo sobre cada um deles.

Atendimento, Suporte e Direcionamento
Atendimento, acolhimento e orientação a pacientes, familiares, profissionais da saúde e demais interessados através dos nossos canais oficiais, e encaminhamento para associações e demais órgãos/centros de tratamento, suporte e informação acerca da patologia, direitos, etc.

Produção de conteúdos especializados
Gerenciamento do maior website sobre fibrose cística do Brasil, além das principais redes sociais do tema com conteúdos atualizados periodicamente – notícias, reportagens, entrevistas, artigos científicos, depoimentos, traduções de material internacional, entre outros.

Setembro Roxo – Mês Nacional de Conscientização sobre a Fibrose Cística
Organização da maior campanha de conscientização sobre a fibrose cística no Brasil, com o apoio de associações de assistência, parceiros e voluntários de todo o país, visando contribuir, através de diversas ações de comunicação sobre sinais e sintomas, com a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida.

Relacionamento com a imprensa
Apoio a jornalistas na identificação de porta-vozes e pautas atualizadas sobre a fibrose cística, além de envio constante de releases sobre o tema, sobre novidades acerca da fibrose cística no Brasil e no mundo, personagens para matérias, parcerias para conteúdos, dentre outros.

Convivendo com a Fibrose Cística
Produção de cartilhas, gibis, jogos e outros materiais informativos sobre diagnóstico e rotinas relacionadas à fibrose cística, buscando contribuir para o melhor entendimento sobre a doença, tratamento, rotina, depoimentos, adesão, etc. Materiais especiais para crianças, como os gibis do Super Fibra, passatempos, jogo no celular, além de inúmeras cartilhas informativas.