Defender que pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e doenças raras no Brasil tenham conhecimento sobre a sua saúde e direitos, equidade no acesso ao diagnóstico precoce e aos melhores tratamentos, contribuindo para melhora na qualidade de vida.
Lutaremos até que todas as pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e doenças raras tenham tudo o que há de melhor.
Defender que pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e doenças raras no Brasil tenham conhecimento sobre a sua saúde e direitos, equidade no acesso ao diagnóstico precoce e aos melhores tratamentos, contribuindo para melhora na qualidade de vida.
Lutaremos até que todas as pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e doenças raras tenham tudo o que há de melhor.
Provemos suporte e informações de
qualidade para pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e raras. Atuamos com empatia e agilidade no primeiro contato, assegurando atendimento diferenciado e encaminhamentos adequados. Além disso, trabalhamos de forma conjunta com associações e centros de referência, contribuindo pela a educação em saúde e adesão ao tratamento.
Nos dedicamos à divulgação e produção de conteúdos didáticos, técnicos e científicos sobre fibrose cística, doenças raras e respiratórias. Realizamos ações de conscientização sobre os temas com os quais trabalhamos, contribuindo para a
busca de diagnóstico precoce e tratamento adequado. Estabelecemos parcerias com universidades e profissionais de saúde, estimulando e gerando pesquisas e publicações que possam retratar realidades e impactar políticas públicas.
Buscamos fortalecer a participação ativa de pessoas com fibrose cística, doenças respiratórias e raras, e seus familiares nas decisões sobre seus tratamentos e nas lutas por melhores condições no SUS. Incentivamos a atuação de associações de pacientes e promovemos educação em saúde para garantir informação adequada e reduzir iniquidades.
Fortalecemos a influência nas políticas
públicas relacionadas à fibrose cística,
doenças respiratórias e doenças raras.
Realizamos ações de advocacy em todos os níveis do governo com o objetivo de garantir os direitos coletivos dos pacientes, promovendo o acesso ao diagnóstico precoce e tratamento adequado, além de realizar controle social e monitoramento de políticas públicas.
Além do trabalho realizado em parceria com organizações focadas em fibrose cística, doenças respiratórias e raras, o Instituto Unidos pela Vida integra também relevantes coalizões que atuam nessas áreas. Essa atuação promove uma constante troca de conhecimento, inovação e fortalece a representatividade dessas causas em âmbito nacional e internacional.
Segunda à sexta | 9h às 18h
O time do Unidos pela Vida atua em home office. Caso precise falar conosco, utilize um dos meios de contato.
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