Unidos pela Vida responde: principais dúvidas sobre Fibrose Cística e o universo escolar

Quando o assunto é escola e Fibrose Cística, dúvidas podem surgir sobre a melhor maneira de cuidar das crianças com a condição. Por isso, o Unidos pela Vida perguntou e nossos seguidores nas redes sociais enviaram suas principais dúvidas sobre o assunto. O quarto texto da série “Volta às Aulas com Fibrose Cística” traz as respostas para esses questionamentos e busca ajudar pais, responsáveis e professores de crianças com FC que estão iniciando a vida escolar ou um novo ano letivo.
Qual a melhor idade para colocar meu filho com Fibrose Cística na escola?
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O momento de colocar uma criança com FC na escola é um dos mais difíceis para os pais, porque pode gerar angústia e incertezas. Muitas famílias questionam se existe uma idade ideal para colocar seu filho na escola ou creche, porém, não existe uma resposta pronta. A escolha dos pais deve ser feita considerando as diversas condições e necessidades da criança e da família, como o retorno para o emprego após a licença maternidade ou paternidade, a idade da criança, a disponibilidade de escola, dentre outras. Converse com sua família e com a equipe de saúde para poder tomar a melhor decisão para você e seu/sua filho(a)!
Como explicar sobre a Fibrose Cística na escola?
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Antes do inícios das aulas, é importante que os pais e responsáveis marquem uma reunião com a equipe pedagógica para explicar sobre a FC e suas condições, para poder auxiliar o aluno da melhor forma possível, garantindo que a experiência escolar seja proveitosa para todos.
Nesse momento, você pode levar textos e materiais que ajudem a explicar os cuidados necessários durante o período que o aluno ficará na escola. Para ajudar, baixe aqui o Gibi do Super Fibra, uma forma didática de explicar para os colegas de turma sobre a doença.
E se tiver outra pessoa com Fibrose Cística na escola?
Apesar da FC ser uma doença rara, algumas escolas podem ter mais de um aluno com a condição. Nesse caso, alguns cuidados devem ser tomados para evitar, especialmente, a contaminação com germes entre essas crianças. Além disso, a escola e equipe pedagógica devem ser orientadas e ambas as famílias devem ser comunicadas sobre a situação.
Alguns dos cuidados necessários são: as crianças com FC não devem ser colocadas na mesma sala de aula ou permanecer em um mesmo local fechado; a distância mínima entre elas deve ser de 6 passos (2 metros); quando possível, oriente para que elas utilizem banheiros e bebedouros diferentes; todas as crianças devem ter hábitos de higiene, como lavar as mãos com água e sabão e usar álcool em gel várias vezes ao dia.
Meu filho pode realizar os tratamentos na escola?
O tratamento de uma criança com FC envolve diferentes aspectos, como uso de enzimas, realização de exercícios físicos e fisioterapia respiratória, além de cuidados para evitar contaminação com bactérias que podem se transformar em infecções. Essas medidas devem ser realizadas em todos os locais onde a criança está presente, inclusive na escola. Por isso, é importante que os professores conversem com a família para saber quais as necessidades e orientações específicas para os tratamentos do aluno.
E se a tosse da criança com Fibrose Cística estiver incomodando os colegas na escola?
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Aproveite essa situação como uma oportunidade para ensinar para as outras crianças da sala sobre a FC. A apresentação pode ser feita pelos pais ou pela própria criança, dependendo da idade. O conhecimento sobre a doença pode evitar que ocorram situações de bullying ou constrangimento.
A tosse é a maneira natural do corpo tentar deslocar e remover o muco mais espesso e pegajoso do pulmão, para evitar que bloqueie as vias aéreas e cause infecções repetidas, danificando os pulmões. Por isso, a tosse não deve ser evitada.
Meu filho pode fazer os passeios junto com a escola?
Participar dos passeios escolares, junto com os colegas, é um momento de grande animação e expectativa para as crianças. Apesar desses passeios serem um pouco preocupantes para todos os pais, eles podem preocupar ainda mais os familiares de crianças com doenças crônicas, como a FC, pois alguns cuidados extras devem ser tomados. Antes da data do evento, é importante se preparar.
Alguns pontos que devem ser organizados são: os professores e a equipe devem ter conhecimento sobre a doença e possíveis complicações que podem ocorrer no passeio, sabendo o que fazer e para quem ligar caso elas aconteçam; a criança deve ter quantidade suficiente de enzimas, alimentos e água; cuidados extras para evitar a contaminação com germes e bactérias.
Todos esses cuidados podem dar um pouco de trabalho, mas a preparação é fundamental para que a criança com Fibrose Cística aproveite o passeio junto com seus colegas da melhor maneira possível!
Por: Julianna Rodrigues Beltrão, acadêmica do 9º período de Psicologia da Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR); presidente da Liga Acadêmica de Humanização do Cuidado em Saúde (LAHCS); responsável pela área de Projetos e Psicologia no Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística.
Revisão: Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, psicóloga – CRP 08/16.156, especialista em análise do comportamento, fundadora e diretora geral do Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, diagnosticada com FC aos 23 anos de idade.
Referência: Cystic Fibrosis Trust. Cystic Fibrosis here for schools. 2016. Disponível em: https://www.cff.org/Life-With-CF/Daily-Life/CF-and-School/.
Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.