Em 22 de abril, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento mepolizumabe para o tratamento de pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC).
No Brasil, a medicação já tinha aprovação regulatória para outras indicações, como asma eosinofílica grave, granulomatose eosinofílica com Poliangeíte (GEPA), Síndrome Hipereosinofílica e rinossinusite crônica com pólipos nasais.
A nova indicação considera seu uso como tratamento complementar de manutenção em adultos com DPOC não controlada, caracterizada por níveis elevados de eosinófilos no sangue, apesar do uso de terapia inalatória otimizada com corticosteroide inalatório, broncodilatador de longa duração beta-agonista e antagonista muscarínico de longa duração 1,8, conhecida também como tripla terapia.
Em comunicado, a indústria fabricante do medicamento afirmou que a decisão de aprovação pela Agência foi baseada nos dados de estudo de fase III MATINEE, que avaliou a eficácia e segurança do mepolizumabe em uma população ampla de pacientes com DPOC e evidência de inflamação tipo 2, identificada por contagem elevada de eosinófilos.
Neste estudo, a medicação demonstrou redução significativa e clinicamente relevante na taxa de exacerbações, episódios de crises, moderadas ou graves, além da redução na taxa de exacerbações que resultam em atendimentos de emergência ou hospitalizações.
A DPOC é uma patologia causada pelo estreitamento das vias aéreas, situação que torna a respiração da pessoa diagnosticada mais difícil. Seu desenvolvimento acontece depois que o paciente é exposto de forma prolongada a gases e partículas nocivas (como queimadas, poluição, uso de lenha para cozinhar), surgindo, muitas vezes, como consequência do tabagismo – não somente cigarro, mas também narguile, maconha, cachimbo, vape ou até o fumo passivo, por exemplo.
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Por Kamila Vintureli
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