Incorporação no SUS do dupilumabe para asma grave com fenótipo eosinofílico em pacientes adultos é publicada no Diário Oficial da União
Em 31 de janeiro, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) a Portaria SECTICS/MS nº 03, que torna pública a decisão de incorporar, no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), o dupilumabe para o tratamento da asma grave com fenótipo T2 alto alérgica, não controlada apesar do uso de corticosteroide inalatório associado a […]
Saiba mais sobre a granulomatose eosinofílica com poliangeíte (GEPA)
A granulomatose eosinofílica com poliangeíte, conhecida pela sigla GEPA, é uma vasculite necrotizante de pequenos e médios vasos caracterizada por uma asma de difícil controle, além de eosinofilia e rinossinusite crônica com pólipos nasais. Doença rara, tem uma prevalência de 10,7 a 14 casos a cada 1 milhão de pessoas adultas, atingindo homens e mulheres […]
Gêmeos com fibrose cística participarão da ação “Raros em Campo” no jogo entre Cruzeiro e Atlético/MG
Em 09 de fevereiro, os gêmeos Emanuel e João Pedro participarão da ação “Raros em Campo” e entrarão no gramado junto com os jogadores da partida entre Cruzeiro e Atlético/MG, que acontece no estádio do Mineirão pelo Campeonato Mineiro de Futebol. Eles moram em Itapecerica/MG e foram diagnosticados com fibrose cística logo nos primeiros meses […]
Saiba mais sobre a Aspergilose
A aspergilose é uma doença infecciosa que acontece quando o fungo Aspergillus entra em contato com o organismo de uma pessoa por meio da inalação de seus esporos. De acordo com o Ministério da Saúde, a espécie patogênica Aspergillus fumigatus é responsável por 90% dos casos. O Aspergillus pode ser encontrado na matéria orgânica que […]
62,45% dos recém-nascidos brasileiros realizaram o Teste do Pezinho até o quinto dia de vida em 2023
O Teste do Pezinho faz parte do Programa Nacional de Triagem Neonatal (PNTN) do Ministério da Saúde, é gratuito e obrigatório para todos os recém-nascidos brasileiros, e deve ser realizado entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. A fibrose cística, doença genética rara e ainda sem cura, é uma das doenças […]
Dia Mundial da Aspergilose 2025
Em 2025, a Global Allergy & Airways Patient Platform (GAAPP) (na tradução livre, Plataforma Global de Pacientes com Alergia e Problemas Respiratórios), fez uma parceria com a Aspergillosis Trust UK e lançou a campanha internacional de conscientização para o Dia Mundial da Aspergilose, que acontece em 3 fevereiro. O termo Aspergilose abrange uma série de condições […]
Participe da pesquisa “Panorama de Saúde Mental de Pessoas com Fibrose Cística maiores de 18 anos no Brasil”
Clique aqui para participar da pesquisa “Panorama de Saúde Mental de Pessoas com Fibrose Cística maiores de 18 anos no Brasil“. Podem responder ao questionário pessoas diagnosticadas com fibrose cística e que tenham 18 anos ou mais. O objetivo do estudo é identificar os principais desafios psicológicos enfrentados por esse público, incluindo sintomas de ansiedade […]
Participe da consulta pública nº 148 para atualização do Rol de Procedimentos da ANS relacionada a medicamentos para asma grave
Clique aqui para participar da consulta pública nº 148 da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que tem como objetivo receber contribuições relacionadas às propostas de atualização do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde. O período para participação tem início em 22 de janeiro e segue até 10 de fevereiro de 2025. A atualização […]
Depoimento – Maria Eduarda Marangão
Maria Eduarda Marangão mora em Saudade do Iguaçu/PR, tem 20 anos e foi diagnosticada com fibrose cística logo nos primeiros meses de vida, após indicação no Teste do Pezinho e confirmação pelo Teste do Suor. Desde o diagnóstico, Maria Eduarda faz acompanhamento com os profissionais do Centro de Referência da região e realiza todo o […]
Depoimento – Larissa Roncari
Larissa Roncari é mãe da Alice Emanuelly, diagnosticada com fibrose cística com um mês de idade, após indicação no Teste do Pezinho e confirmação no Teste do Suor. Ela revela que a descoberta foi um choque, especialmente por ser mãe de primeira viagem e nunca ter ouvido falar sobre a doença. “Foi um começo bem […]
