Estudo apresenta o mel de Manuka como possível novo tratamento para Pseudomonas aeruginosa na Fibrose Cística
O mel de Manuka, produzido a partir do néctar de uma planta da Austrália e na Nova Zelândia, mostrou importante atividade contra a bactéria Pseudomonas aeruginosa em um experimento que simula a infecção pulmonar em pessoas com Fibrose Cística (FC). Os resultados foram apresentados no estudo “Atividade antipseudomonas do mel de Manuka e antibióticos em […]
Incidência de doença hepática e cirrose em pessoas com Fibrose Cística
Uma maior incidência de doença hepática foi encontrada em pessoas com Fibrose Cística (FC) no Reino Unido, de acordo com um grande estudo de registro de coorte*. Como a doença no fígado é a terceira principal causa de morte na FC, os pesquisadores também encontraram que o tratamento com ácido ursodesoxicólico mostrou benefícios potenciais nos […]
Novo teste para análise do muco em pessoas com Fibrose Cística
Um novo teste tem permitido avaliar várias propriedades do muco que se acumula nos pulmões de pessoas com Fibrose Cística (FC) e outras doenças pulmonares. Com esse teste será possível ajudar a encontrar tratamentos — ou combinação de tratamentos — que favoreçam a tosse como uma maneira mais viável de eliminação do muco das vias aéreas. […]
Estudo comparativo da qualidade de vida e força muscular respiratória em pessoas com Fibrose Cística
Esse estudo faz parte do Trabalho de Conclusão de Curso (TCC) em Fisioterapia realizado pelas profissionais Angela, Camila e Paula* na Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR). Introdução As doenças obstrutivas foram as primeiras a serem estudadas em trabalhos científicos contendo a descrição de técnicas fisioterapêuticas. Uma das doenças obstrutivas é a Fibrose Cística (FC), […]
Sono e Fibrose Cística: Relação entre o relógio interno corporal e as mutações
Um camundongo com a mutação delta F508 no gene CFTR da Fibrose Cística (FC), mostrou que essa alteração também pode estar relacionada com distúrbios nos genes que regulam o ciclo do sono, conhecido como relógio circadiano. Esse foi o resultado apresentado no estudo “Desregulação da expressão gênica do ritmo circadiano em ratos com Fibrose Cística”, […]
Qualidade de vida de pessoas com Diabetes relacionada à Fibrose Cística
A Fibrose Cística (FC) pode trazer algumas complicações para a vida das pessoas com a doença, uma delas é a Diabetes relacionada à Fibrose Cística (DRFC). A necessidade de tomar insulina pode aumentar a sensação de pior qualidade de vida, alertando os especialistas para a necessidade de encontrar abordagens que possam aliviar esse peso. É […]
Anfotericina: promissor tratamento para pessoas com Fibrose Cística
A anfotericina, um medicamento amplamente usado contra infecções fúngicas, pode ser um potencial tratamento para restaurar as propriedades do muco nos pulmões em pessoas com Fibrose Cística. Esse foi o resultado apresentado pelo estudo “Canais iônicos formados por pequenas moléculas aumentam as defesas do hospedeiro no epitélio das vias aéreas na Fibrose Cística”, publicado na […]
Saiba mais sobre o MRT 5005
O MRT 5005 é a primeira terapia baseada no RNAm desenvolvida pela Translate Bio para tratamento da Fibrose Cística (FC) – doença genética causada por mutações no gene CFTR, o qual codifica um canal essencial de proteína chamado “cystic fibrosis transmembrane conductance regulator” (CFTR). O MRT 5005 – molécula de RNA mensageiro que fornece instruções […]
Tratamento específico para cada pessoa com Fibrose Cística
A partir de um simples exame de sangue, analisado pela tecnologia “Microarray”, foi possível identificar características moleculares específicas em crianças com Fibrose Cística (FC). Esses padrões de expressão genética podem ajudar a prever a gravidade da doença e a efetividade do tratamento, possibilitando que sejam usadas terapias adaptadas à biologia de cada pessoa com a […]
Teste do Suor específico identifica com maior precisão o efeito do Kalydeco na proteína CFTR
De acordo com um estudo recente, os efeitos das terapias com moduladores da proteína CFTR em pessoas com Fibrose Cística, como Kalydeco (ivacaftor), podem ser melhor avaliados por meio de um teste específico, que mede o suor dependente da proteína, chamado de suor-C, do que pelo clássico Teste do Suor ou das medidas de função pulmonar. Esse teste específico […]
