As pessoas com doenças respiratórias graves passam a contar com uma nova atualização terapêutica no Brasil. Após uma década sem inovações direcionadas à Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) e mais de cinco anos para a Fibrose Pulmonar Progressiva (FPP), uma nova opção de tratamento está disponível comercialmente no país.

Trata-se do nerandomilaste (Jascayd®), aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em julho de 2026 e com preço recém-definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A disponibilidade deste medicamento no mercado brasileira amplia as possibilidades clínicas para pessoas que convivem com essas patologias, caracterizadas pela perda progressiva da função pulmonar e pela formação de cicatrizes nos pulmões.

Um avanço para a adesão ao tratamento

A FPI e a FPP causam um impacto severo na qualidade de vida e na limitação funcional. Um dos maiores desafios relatados por pessoas com fibrose pulmonar em relação aos tratamentos anteriores é a tolerabilidade. Aproximadamente metade das pessoas interrompe o tratamento nos primeiros seis meses devido a efeitos adversos significativos, como náuseas e diarreia, que afetam diretamente o bem-estar e a rotina.

O nerandomilaste atua de forma diferente, sendo o primeiro inibidor preferencial da fosfodiesterase 4B (PDE4B) aprovado para FPI e FPP. Ele possui propriedades antifibróticas, imunomoduladoras e vasculares. Nos estudos clínicos de fase III (FIBRONEER), que embasaram a aprovação da Anvisa, o nerandomilaste demonstrou reduzir significativamente o declínio da capacidade vital forçada (CVF) e o risco de mortalidade. Além disso, apresentou um perfil de segurança e tolerabilidade considerado favorável, com taxas de descontinuação menores em comparação a tratamentos anteriores.

Aprovação comercial x Acesso no SUS e nos Planos de Saúde

É importante destacar que a aprovação do nerandomilaste pela Anvisa e a definição de seu preço pela CMED viabilizam a comercialização do medicamento no Brasil, mas não significam sua disponibilidade automática no Sistema Único de Saúde (SUS) nem nos planos de saúde.

Para que uma nova tecnologia seja oferecida na rede pública, o medicamento precisa passar por um processo próprio de avaliação conduzido pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec). Da mesma forma, para a cobertura por planos de saúde privados, é necessária a avaliação e inclusão no Rol de Eventos e Procedimentos em Saúde da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS).

O Instituto Unidos pela Vida segue acompanhando de perto as atualizações científicas e os trâmites de políticas públicas para garantir que as pessoas com doenças respiratórias tenham cada vez mais conhecimento sobre sua saúde, qualidade de vida e equidade no acesso aos melhores tratamentos disponíveis. Lembre-se sempre de conversar com sua equipe médica e multidisciplinar para avaliar as opções mais adequadas para o seu quadro clínico.

Fonte: Boehringer Ingelheim

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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.