O impacto positivo do esporte na vida de quem tem fibrose cística – Por Alyson Dalprá
Por Alyson Dalprá, pai de uma criança diagnosticada com fibrose cística e membro da Associação Catarinense de Assistência ao Mucoviscidótico (ACAM-SC) Os Jogos Olímpicos de Paris acabaram e, como sempre, deixaram um legado de histórias incríveis de superação. As Olimpíadas são uma grande celebração do espírito humano, da superação e da busca por um corpo […]
Depoimento – Paulo Camilo da Silva
Paulo Camilo da Silva mora em Brasília/DF e tem duas filhas e um irmão diagnosticados com fibrose cística. No caso do irmão, o diagnóstico foi confirmado aos oito anos de idade, a filha mais velha aos quatro anos e a mais nova aos três anos. Conviver com a fibrose cística tão de perto traz uma […]
Depoimento – Beatriz Mazziero
Conheça um pouco mais sobre a história da Beatriz Mazziero. Ela mora em Dois Córregos/SP e foi diagnosticada com fibrose cística aos cinco meses de vida, após identificação no Teste do Pezinho e confirmação no Teste do Suor. Desde o diagnóstico, Beatriz e a família seguem toda a rotina de tratamento recomendada pela equipe médica […]
Depoimento – Sibele Gardelin
Sibele Gardelin mora na cidade de Campestre da Serra/RS e é mãe da Ester, diagnosticada com fibrose cística logo nos primeiros dias de vida. A primeira indicação aconteceu no Teste do Pezinho. “Repetimos o exame, que indicou novamente a fibrose cística. Na sequência, fomos encaminhados para Porto Alegre/RS, para realização do Teste do Suor, exame […]
Depoimento – Luciana Gonçalves Honorato
Moradora da cidade de Jacarezinho/PR, Luciana Gonçalves Honorato é mãe da Luísa, diagnosticada com fibrose cística no final de 2022, com quase um mês de vida. Na época ela apresentava muita tosse e diarreia, dois dos principais sintomas da doença. “Com 15 dias de vida, tivemos que refazer o Teste do Pezinho, pois a primeira […]
Depoimento – Lucas Lopes
Lucas Lopes tem 22 anos, mora na cidade de Dois Córregos, interior de São Paulo, e foi diagnosticado com fibrose cística logo nos primeiros meses de vida, após indicação no Teste do Pezinho e confirmação pelo Teste do Suor. Acostumado com a rotina de tratamento desde a infância, Lucas busca realizar todas as etapas indicadas […]
Depoimento – Renata Borges
Renata Borges mora em Fernandópolis/SP e é mãe da Helena, diagnosticada com fibrose cística nos primeiros meses de vida. A investigação do diagnóstico teve início após a indicação positiva para a doença no Teste do Pezinho, além do íleo meconial, um dos sinais característicos da doença. O Teste do Suor, exame que confirmou o diagnóstico […]
Depoimento – Tatiana Martins
Eu me chamo Tatiana Martins, moro em Campo Formoso/BA, e sou mãe de fibra do Marcondes Júnior. Ele foi diagnosticado com fibrose cística aos cinco meses de idade. Os primeiros sintomas da doença foram confundidos com refluxo, situação que nos encaminhou para a capital da Bahia. Lá, ele passou por diversos exames e profissionais da […]
Depoimento – Karen de Souza
Karen de Souza mora em Japaratuba/SE e é mãe de fibra do Benjamim, diagnosticado com fibrose cística com um mês de vida após indicação no Teste do Pezinho e confirmação no Teste do Suor. Apesar de ser uma das doenças raras mais comuns no Brasil, Karen afirma que nunca tinha ouvido falar sobre a doença […]
Inspiração: atleta de fibra realiza sonho e compete profissionalmente em evento de fisiculturismo
David de Lima Gomes mora em São Paulo/SP e foi diagnosticado com fibrose cística aos três anos de idade. As suspeitas começaram por apresentar um dos principais sintomas da doença: o suor mais salgado que o normal. Na época, em meio à notícia de uma patologia rara e até então desconhecida, David e sua família […]
