Depoimento Gisele Lopes – Minha Lívia rara!
Existem raros entre nós! Quem olha minha filha em suas fotos não imagina que ela tem uma doença rara. Ela parece não ter nada. Temos fotos lindas da minha boneca rara modelando, feliz e fazendo o que ela ama. Mas também tenho registros da minha guerreira de fibra não tão bem assim. Existem fotos da […]
Exercícios físicos durante o isolamento social
Por Talita Cauper Coelho, Jornalista e mãe do Pablo, de 7 anos e diagnosticado com Fibrose Cística. Desde que entramos em isolamento social por conta do Covid-19, nossa maior preocupação foi em como manter a rotina das atividades do dia e tratamento do Pablo sem sair de casa. Precisamos de alguns dias para reorganizar a […]
Depoimento – Leonardo Napeloso
Conheça agora um pouco mais sobre a história do Leonardo Rodolfo Napeloso. Ele tem 33 anos, mora em Araraquara/SP e foi diagnosticado com Fibrose Cística com 1 ano de idade por meio do Teste do Suor. Na época em que nasceu, o Teste do Pezinho ainda não fazia a triagem da Fibrose Cística, como acontece […]
Depoimento Cristina Borlido – Ponto a ponto vencendo a Fibrose Cística
Uma partida de vôlei é ganhada ponto a ponto. Na raça! Na perseverança! E durante o jogo vemos as meninas vibrando com cada ponto ou cada “pedacinho” de vitória. E é assim que essa pequena grande jogadora de vôlei, Luiza Cordeiro Borlido, vem lutando e vencendo, pontinho a pontinho, cada batalha contra a Fibrose Cística. […]
Depoimento Priscila – Parte 2
Confira abaixo a segunda parte do depoimento da Priscila, mãe de fibra da Liv, diagnosticada com Fibrose Cística. Para conferir a primeira parte, basta clicar aqui. A rotina ainda é a mesma, e não foi difícil de se adaptar: primeira mamadeira do dia com vitaminas (agora há um composto com as 4 vitaminas em uma […]
Depoimento Priscila – Parte 1
Confira a primeira parte do depoimento da Priscila, mãe de fibra da Liv, diagnosticada com Fibrose Cística. Atualmente, residem na Holanda. Meu nome é Priscila, brasileira de descendência italiana, nascida no estado de São Paulo. No último ano de faculdade, viajei para a Argentina e encontrei o amor da minha vida, um holandês. Onze anos, […]
Três maneiras como a ansiedade moldou minha forma de enfrentamento
Por Luisa Palazola Crescer com uma doença crônica como a Fibrose Cística sempre foi algo com que eu não entrei em acordo até recentemente. Pais de crianças com FC frequentemente tentam proteger os filhos o máximo que podem dessas realidades, mas a partir da minha experiência, sempre fui muito consciente das realidades intimidadoras que poderiam advir da […]
Depoimento – Danielle Gonçalves
Meu nome é Danielle Gonçalves e tenho Fibrose Cística. Fui diagnosticada em 2000, quando tinha apenas 11 anos de idade. E até receber esse diagnóstico eu sofri um pouco. Ainda muito pequena, tive vários problemas de saúde e vivia com pneumonia e a garganta inflamada. Lembro da minha mãe contando que ela precisava mastigar a […]
Depoimento Aline Fernandes – Recomeço
Meu nome é Aline Fernandes e eu sou a mãe de fibra do Afonso, de 1 ano de idade. Nós descobrimos que meu pequeno tem Fibrose Cística quando ele tinha 7 meses, após duas internações por desnutrição, pneumonias e anemia. Para mim, o diagnóstico se apresentou como uma nova chance, um recomeço, porque desde que […]
Metas e promessas quando se tem Fibrose Cística
Por Reid D’Amico Algumas promessas de Ano Novo são comuns para todos: praticar mais atividade física, comer de maneira mais saudável, gerar mudanças grandiosas ou conquistar um objetivo importante. E a parte engraçada de tudo isso é que muitos de nós não vamos conseguir manter nossas resoluções, seguindo tudo, talvez, apenas por algumas semanas. No […]
