18033415_1725256074156915_7320145792189235664_nA Viviani Bruno Torres, mãe da Giulia que tem Fibrose Cística, esteve na escola onde a filha estuda, a Pueri Domus, em São Paulo, falando para os coleguinhas de classe dela sobre a FC. Ela nos enviou seu depoimento e essas lindas fotos pra mostrar como foi! =) Adoramos a iniciativa, Viviani! Fica a dica para os papais e mamães dos baixinhos! Confira:

“Mês passado alguns pais poderiam se eleger pra contar uma história na classe. Logo me veio o Super Fibra na cabeça. Aí eu me elegi pra contar a história e tirar as dúvidas das crianças porque nos aniversários muitas mães vinham me perguntar sobre as enzimas que os seus filhos falavam, depois a professora falou que as crianças queriam tomar enzima antes de comer o lanche e também não entendiam por que a Giulia, nas 18011156_1725256070823582_3446754731990657505_naulas de educação física, às vezes ficava mais cansada que os outros e tinha que sentar um pouco. Foi muito gostoso, sentei com todas as crianças, contei a história. A Giulia já sabia, mas assim mesmo ficou super atenta, super participativa. Ela contou que o beijinho dela era salgado, contou sobre a rotina dela de fisioterapia e sobre as enzimas e foi super explicativo. A professora ficou super atenta também, adorou. No final, distribuímos um 18033446_1725256067490249_2044155209736970434_nlivrinho pra cada criança levar para os pais. Foi uma forma excelente de esclarecer todas as dúvidas e um excelente oportunidade de divulgar a Fibrose Cística. As crianças também entenderam por que elas não precisam tomar as enzimas e a Giulia sim na hora do lanche, que é onde acaba pegando mais. Foi super interessante!”.

Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.

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