Parabéns pelos nossos 3 Anos!

Instituto Unidos pela Vida - 22/11/2014 10:54

FELIZ ANIVERSÁRIO, INSTITUTO UNIDOS PELA VIDA!

3 anos de muito amor!

16Hoje, dia 22 de Novembro, é uma data muito especial para o Instituto Unidos pela Vida! Hoje, nós comemoramos 3 Anos de Atividades!
No dia 22 de Novembro de 2011, realizamos nossa Assembleia Constituinte (foto a esquerda), que nos tornava oficialmente uma organização não governamental (ONG), devidamente regulamentada!
Lembre aqui da história da fundação: https://unidospelavida.org.br/o-instituto/
De lá para cá muita coisa boa aconteceu e a nossa missão só se fortaleceu! E daqui pra frente queremos continuar divulgando a Fibrose Cística, contribuindo para a busca de diagnóstico precoce, tratamento adequado e melhora na qualidade de vida das pessoas! Vamos continuar ouvindo você, na alegria e na tristeza, na saúde e na doença, e assim reafirmamos nosso compromisso de amor com todas as pessoas de fibra!
Se fossemos listar tudo o que aconteceu nestes três anos, todas as pessoas maravilhosas que conhecemos e histórias incríveis de superação, seríamos injustos se deixássemos algum nome de lado. Mas nós acreditamos que se você está lendo este texto, é porque acredita na nossa causa, nos apoiou de alguma maneira, divulgou a Fibrose Cística entre seus amigos e familiares porque sabe a importância desta corrente do bem. Não queremos que ninguém sofra com a falta de diagnóstico e tratamento, e desejamos que as pessoas de fibra sejam protagonistas das suas vidas, lembrando sempre que a Fibrose Cística é parte do que somos, não o limite do que podemos ser!
Por fim, para relembrarmos estes 3 anos, reunimos alguns resultados dos nossos projetos no Brasil! Conhecemos pessoas maravilhosas, transformamos lágrimas em sorrisos, acalentamos quando foi possível. E hoje, nosso sentimento é de gratidão!

PROGRAMA DE EDUCAÇÃO:

6 mil pessoas conheceram a FC através das nossas palestras! Se cada uma contou para 3 pessoas, já são 18 mil novos conhecedores do assunto! Através deste programa, queremos levar o conhecimento à alunos e profissionais inserindo-os no conceito da patologia.

Nestes 3 anos, 1.450 alunos dos cursos de Medicina, Nutrição, Psicologia, Farmácia, Fisioterapia, Técnico em Enfermagem, Técnico em Radiologia assistiram nossas 35 aulas ministradas no projeto FC nas Universidades, em 7 universidades parceiras!
Além destas aulas, ministramos mais de 50 palestras para mais de 4.500 ouvintes de empresas, grupos de jovens, congressos da área da saúde, levando informações sobre a FC para novos públicos;
Realizamos o 1º Bate-papo sobre Fibrose Cística, com a aula do Dr. Salmo Raskin sobre Genética na FC para aproximadamente 50 pessoas;

PROGRAMA DE COMUNICAÇÃO:

Temos mais de 8 mil seguidores nas redes sociais e já recebemos mais de 350 mil visitas no site!
O objetivo deste programa é tornar a Fibrose Cística conhecida no maior número de regiões do país, através de informações adequadas e didáticas! Vamos relembrar o que fizemos por este objetivo?

Orientamos, apoiamos e acalentamos centenas de pessoas que nos procuram no momento do diagnóstico ou durante o início do tratamento. Nossa missão é ajudar todas as pessoas que buscam ajuda, seja para encontrar um artigo, seja em busca de um médico, seja em busca de um contato. Nos sempre procuramos atender com carinho a todos, impreterivelmente! Se não podemos ajuda-los, faremos de tudo pra encontrar quem possa!
Mais de 350 mil pessoas já visitaram nosso site de 84 países diferentes.
Temos 5.870 fãs na fanpage, 505 seguidores no Instagram, 690 seguidores no Twitter, 955 inscritos em nosso boletim informativo, levando conteúdo aos nossos seguidores por diferentes canais de comunicação!
2013-09-08 10.11.27Realizamos o Dia Nacional da FC em 2012; o Dia Mundial da FC em 2013 e, em 2014, implementamos o Mês da Fibrose Cística no Brasil! Os resultados foram incríveis e, além de divulgar a FC em massa, integramos pessoas de todo país por meio das caminhadas, palestras e ações virtuais como o Selfie de Fibra, que resultou em mais de 1.400 fotos nas redes sociais! Só em 2014, foram 17 cidades participantes, 10 associações de assistência organizando a caminhada nas suas regiões, mais de 2 mil participantes nas caminhadas, mais de 22 milhões de impressões no facebook e mais de 35 mil acessos no site! Juntos, somos mais fortes!
Temos 146 voluntários no Projeto ComunicAÇÃO da Fibrose Cística, em 24 estados e 103 cidades do país, que já distribuíram mais de 29 mil panfletos informativos e 1.460 cartazes em diferentes locais, para que outras pessoas também possam conhecer a FC!
Já publicamos 358 matérias no site do Instituto, entre depoimentos inspiradores, artigos científicos, notícias, sendo que hoje nosso portal é o maior site de notícias atualizado constantemente sobre a Fibrose Cística no Brasil;

PROGRAMA DE APOIO E INCENTIVO:

Neste programa, queremos demonstrar, através de exemplos, que é possível viver com qualidade de vida, superar as dificuldades e enfrentar a rotina com positivismo.
Corrida Unidos pela Vida 16-03 foto 02Nossos Atletas da Equipe de Fibra participaram de mais de 150 provas de corrida e maratonas pelo Brasil e pelo Mundo! Além de Buenos Aires na Argentina, atletas da nossa equipe correu em 7 Estados diferentes: Paraná, Santa Catarina, Rio de Janeiro, Mato Grosso do Sul, São Paulo, Rio Grande do Norte e Rio Grande do Sul! Hoje, temos aproximadamente 400 pessoas praticando atividades físicas vestindo a nossa camisa!
Realizamos 4 Ciclos de Palestra sobre Atividade Física na Fibrose Cística em Curitiba, Belo Horizonte, Porto Alegre e São Paulo, e recebemos mais de 160 participantes, entre profissionais da saúde, acadêmicos, familiares e pessoas com Fibrose Cística.

EVENTOS & IMPRENSA:

Selo - Amigo de FibraNestes 3 anos, conquistamos 197 espaços na mídia em sites, blogs, revistas, jornais internos, rádios, TVs, jornais de circulação externa e até mesmo redes sociais!
Neste período, 30 parceiros receberam o Selo Amigo de Fibra, entre veículos de comunicação, personalidades e empresas, pelo apoio que nos deram cedendo espaços em seus canais para divulgar a FC gratuitamente;
Realizamos e participamos de 8 eventos beneficentes para arrecadação de fundos para o Instituto Unidos pela Vida, com recursos integralmente investidos em nossos projetos;
Participamos de 8 eventos entre Feiras, Encontros e Palestras em vários estados brasileiros

ESTAMOS SEMPRE NOS CAPACITANDO!

Projeto_Legado_PortfolioNossa gestora é formada Líder Facilitadora, pelo Programa Germinar do Instituto Ecossocial;
Participamos do curso de Empreendedorismo Criativo, pela Escola de Atividades Criativas Perestroika
Concluímos todas as capacitações do “Projeto Legado”, nos temas: Gestão de Projetos, Financeiro, Jurídico, Comunicação, Captação de Recursos. E, para nossa surpresa, fomos uma das 4 organizações premiadas com o investimento financeiro para expansão do FC nas Universidades
Dois de nossos diretores foram certificados pela APMG Internacional como Gestores de Projetos Sociais
Periodicamente, participamos de encontros e workshops ligados ao 3º Setor e empreendedorismo, para estabelecermos networking e parcerias;

FOMOS RECONHECIDOS!

Gazeta-entrega-Prêmio-Protagonistas1ºLugar do Prêmio Protagonistas em 2013;
1º Lugar no Prêmio Voluntariado Transformador em 2011 na categoria de saúde
Menção Honrosa no Prêmio Voluntariado Transformador, na categoria Voto Popular
Selo “Instituição Parceira dos Objetivos do Milênio”, em 2012, 2013 e 2014, concedido pelo Movimento Nós Podemos Paraná, em parceria com a ONU;
Selo Blog Amigo da Saúde – Ministério da Saúde;
Beneficiado 3 anos consecutivos pelo Evento de Famílias Empresárias pela HOFT Transição de Gerações no Tozzini & Freire em SP;
2º Lugar no Prêmio Elas Fazem, 2014, entre os 10 mais votados;
 

A Fibrose Cística é parte do que somos, não o limite do que podemos ser!

MUITO OBRIGADO POR TUDO!

Que venham mais muitos anos, contamos com vocês!

Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.

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