Começa o mês de conscientização da Fibrose Cística nos EUA

Desde o início desta semana, diversos sites e jornais americanos estão divulgando histórias, fotos e informações sobre a Fibrose Cística. A doença entrou na pauta desses veículos pois maio é considerado o mês de conscientização da Fibrose Cística nos Estados Unidos.

Assim como aqui no Brasil nós nos dedicamos a levar informações sobre a Doença do Beijo Salgado para o maior número possível de pessoas no mês de setembro, a Cystic Fibrosis Foundation (CFF) também desenvolve essas atividades em maio.

O objetivo do Cystic Fibrosis Awareness Month deste ano é mobilizar milhares de voluntários de todo os Estados Unidos, que ajudam na captação de recursos para que cada vez mais pesquisas sobre a doença possam ser desenvolvidas. O evento também pretende estimular as pessoas que têm FC a compartilharem suas histórias, além de educar e capacitar a população a respeito da Fibrose Cística.

Para isso, a instituição está fazendo uma série de eventos (com a ajuda de voluntários), distribuindo materiais digitais informativos e também incentivando que pessoas do país inteiro usem a hashtag #CFAwarenessMonth em suas redes sociais.

Mesmo acontecendo nos Estados Unidos, esse tipo de ação influencia quem têm Fibrose Cística aqui no Brasil. A partir do momento que mais pessoas se envolvem na causa e estudam a fundo a FC, a chance de novos tratamentos e medicamentos surgirem (no mundo inteiro) aumentam.

Os brasileiros podem esperar que em setembro o Instituto Unidos Pela Vida também vai mobilizar seus parceiros para que cada vez mais pessoas do nosso país conheçam a Fibrose Cística, possam ser diagnosticadas, e consequentemente tenham uma qualidade de vida maior.