Depoimento | mãe Thaine Martins

Meu nome é Thaine Martins tenho 22 anos e sou mamãe do pequeno Kaio Henrique, de 5 anos. Moramos em Telêmaco Borba, e descobrimos o diagnóstico de FC quando o Kaio ainda tinha 1 mês de vida, através do teste do pezinho e exame do suor.
No primeiro instante não foi fácil. Eu era uma mãe de primeira viagem, tinha apenas 17 anos e nunca tinha ouvido falar sobre Fibrose Cística. Logo depois de descobrir a doença, começamos o tratamento no ambulatório de FC no Hospital Pequeno Príncipe em Curitiba. Tanto o Dr. Paulo Cesar Kussek quanto a sua equipe foram essenciais e muito atenciosos. No começo, o Kaio ia todo mês até Curitiba para fazer o tratamento. Porém, graças a Deus e aos nossos esforços, logo que ele completou um ano os médicos decidiram que o tratamento seria feito a cada três meses. Isso foi possível pelo fato de ele nunca ter apresentado qualquer complicação, ter tido nenhum internamento ou qualquer tipo de agravante. Ele sempre cresceu bem e ganhou peso.
O tempo foi passando e ele começou a fazer o tratamento a cada seis meses. O kaio apresenta um quadro de bronquite asmática, mas o Dr. Paulo deixou bem claro que isso não é consequência da FC, pois a bronquite é hereditária e mesmo que ele não tivesse a Fibrose Cística provavelmente apresentaria a bronquite do mesmo jeito. Óbvio que a doença afeta o pulmão e que quando a bronquite ataca o nosso cuidado é dobrado. Porém, em meio a tantas histórias que escuto e leio só tenho que dobrar meus joelhos e agradecer a Deus pela saúde do meu filho.
Os médicos com quem o Kaio faz o tratamento ficam surpresos com o quadro clinico dele: ele nunca teve nenhuma internação, também não precisa ir ao médico com frequência. Ele faz o tratamento em Curitiba e às vezes passa pelo pediatra da minha cidade pra fazer consulta de rotina. O Kaio não apresenta nenhum agravante e tem uma vida saudável. É claro que o tratamento é feito a risca (eu conto com ajuda da minha mãe para que a qualidade de vida do Kaio sempre melhore), mas fico muito, muito feliz e me sinto abençoada por Deus por ter um filho inteligente, lindo , e com a saúde perfeita.
Eu nunca precisei me apavorar com nada em relação a doença pois ele nunca apresentou muitos sintomas, então eu quero passar a quem está lendo que é possível sim um portador de FC ter uma vida normal e uma ótima qualidade de vida. As pessoas que nos conhecem ficam abismadas de ver como o Kaio é esperto, inteligente e um espuleta. Ele não para, brinca, corre faz bagunça, apronta as malandragens dele como qualquer criança, e se não é eu contar que ele tem Fibrose Cística ninguém diz que ele tem.
Hoje eu só tenho a agradecer, agradecer aos médicos que cuidam dele, agradecer às pessoas que me cercam e que dão a ele muito amor e carinho, e a Deus por permitir que eu conte a história de vida do Kaio até aqui com tanta felicidade e confiança.
Então vamos em frente! O tratamento esta aí para isso: para que todos os portadores possam se cuidar e viver o melhor que Deus tem para nos dar!
Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.