Depoimento – Milena Cristina

Milena Cristina tem 17 anos e é natural do Rio de Janeiro/RJ. Ela foi diagnosticada com fibrose cística quando tinha apenas um ano e três meses. Antes do diagnóstico, ela enfrentou problemas respiratórios e passou por diversas internações. 

Sua mãe, em busca de respostas, procurou a ajuda de diversos médicos, até que um profissional que atuava no Instituto Fernandes Figueira (IFF) – um dos Centros de Referência para o tratamento da fibrose cística no Rio de Janeiro – a encaminhou para a realização do Teste do Suor, que confirmou o diagnóstico para a fibrose cística.

“Na época, nem o médico acreditava que eu pudesse ter a doença, mas, após realizar o primeiro exame, o resultado foi positivo. Em seguida, fiz mais dois Testes do Suor, que também confirmaram o diagnóstico. Com isso, pude iniciar o tratamento correto”, contou.

Atualmente, Milena está no 2º ano do ensino médio e estuda pela manhã. Apesar dos desafios, ela procura manter uma rotina equilibrada, seguindo o tratamento recomendado pela equipe que a acompanha, mas também focando em seus hobbies, como a academia, o futebol, a leitura, filmes e séries. 

“Recentemente, descobri uma grande paixão pelo samba, algo que sempre fez parte da minha vida por conta da forte influência do Carnaval e das escolas de samba na família. O sonho de desfilar surgiu ainda quando eu era criança, inspirada por minha tia, que desfilou pela Estação Primeira de Mangueira. Com o tempo, esse sonho ressurgiu, e hoje faço parte da Paraíso do Tuiuti, e espero um dia poder desfilar na ala de passistas da Mangueira”, afirmou Milena.

Ela ainda complementa dizendo que o samba se tornou um dos elementos mais importantes da sua vida. “Ele me  proporcionou a oportunidade de descobrir minha verdadeira essência. Por meio dele, compreendi que sou capaz de sonhar e transformar meus sonhos em realidade.”

No futuro, Milena deseja se formar em estética e trabalhar com maquiagem, uma área que sempre fez parte do seu dia a dia. Seu plano é ter um ateliê e firmar-se ainda mais no samba. 

Para Milena, ser uma pessoa de fibra significa ter coragem, determinação e resiliência para enfrentar os desafios do tratamento, sem desistir diante das dificuldades. 

“É saber que, mesmo nos momentos mais difíceis, a força e a vontade de seguir em frente são maiores do que qualquer obstáculo.”

Para finalizar, Milena envia uma mensagem para todas as pessoas de fibra do Brasil. ‘Nunca deixem que a doença defina quem vocês são. Cada um de vocês tem sonhos, capacidades e uma história única para construir. Sigam firmes no tratamento, busquem apoio sempre que necessário e lembrem-se de que vocês não estão sozinhos. A vida pode ter desafios, mas também pode ser cheia de conquistas e momentos incríveis.”

Por Kamila Vintureli

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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.