Instituto Unidos pela Vida comemora 2 anos de sua fundação!

Na noite do dia 22 de Novembro de 2011, em Curitiba, realizamos a Assembleia Geral Constituinte, que oficializava a fundação do Instituto Unidos pela Vida como organização não governamental.
Começamos a trabalhar de maneira informal em Outubro de 2009, quando a fundadora e atual diretora do Instituto recebeu seu diagnóstico positivo para Fibrose Cística aos 23 anos.
Desde então, unimos forças, reunimos pessoas de bem e com vontade de ajudar, para tornarmos a Fibrose Cística conhecida pela sociedade, incluindo profissionais da saúde. No início, não tínhamos a intenção de sermos ONG, contudo, nossa demanda foi aumentando, nossa vontade de inovar e fazer mais também. E hoje celebramos e lembramos com muita alegria e orgulho de tudo o que vivemos nestes dois anos como ONG, planejando um futuro ainda maior e melhor, com novos projetos, novas ações, contribuindo ainda mais com a busca de diagnóstico precoce e tratamento adequado, nunca esquecendo do apoio solidário e informativo que fornecemos à todos que nos procuram, sejam pais, mães, amigos, familiares, profissionais da saúde ou pessoas com FC.
Nestes dois anos, foram muitas atividades e conquistas:

– Participamos de 13 capacitações, entre cursos, oficinas e workshops, visando a melhoria de nossas atividades;

– Realizamos 3 Ciclos Nacionais sobre Atividade Física na Fibrose Cística, com 151 participantes entre familiares, profissionais da saúde, pessoas com FC de São Paulo, Curitiba e Porto Alegre. O 4º Ciclo acontecerá dia 30 de Novembro, em Belo Horizonte;
– Atletas da Equipe de Fibra participaram de mais de 40 provas de corrida em todo país, vestindo a camisa e divulgando a Fibrose Cística. Há inúmeros outros participantes pelo Brasil que correm ou praticam atividades físicas com a camiseta da Equipe de Fibra que não foram mensurados;

– Em 2 anos, realizamos 17 palestras pelo projeto FC nas Universidades, levando conhecimento para mais de 700 alunos dos cursos de Enfermagem, Psicologia, Medicina, Nutrição, Técnico em Enfermagem e Técnico em Radiologia, de diferentes instituições, como: Faculdade Evangélica de Medicina do Paraná, Universidade Positivo, Universidade Federal do Paraná, Instituto Federal do Paraná, Faculdade Integral Sien, entre outras.
– Ministramos 19 palestras sobre Fibrose Cística em outras instituições, como Indústria Farmacêutica, grupos de jovens, Hospitais, Associações de Fibrose Cística, organizações do Terceiro Setor, Conselho Regional de Psicologia do Paraná, Encontro Nacional de Blogueiros da Saúde, Mostras de Projetos regionais, entre outras.

– Estivemos em centenas de jornais, revistas, televisões e rádios divulgando a Fibrose Cística através dos projetos do Instituto Unidos pela Vida e das atividades da Equipe de Fibra, como: Revista Caras, Womens Health, O2, Runners, Gazeta do Povo, Folha de São Paulo, Estadão, Agência Brasil, entre outros;

– Recebemos o Prêmio Protagonistas em 2013, conquistando o 1º Lugar na Categoria Voluntários;
– Recebemos oSelo Instituição Parceira dos Objetivos do Milênio, concedido pelo Movimento Nós Podemos Paraná em parceria com a ONU por dois anos consecutivos (2012-2013, e 2013-2014);
– Recebemos o Selo Blog Amigo da Saúde, pelo Ministério da Saúde;
– Fomos apoiadores oficiais da Corrida Unidos pela Vida em Maio de 2013, em parceria com o Hospital Pequeno Príncipe de Curitiba;
– Fomos escolhidos pelo MADERO Burger & Grill como instituição beneficiada pelo Dia Mundial do Hamburger, recebendo 10% do valor da venda de dois sanduíches de todas as unidades do Brasil;
– Realizamos o maior evento de divulgação do Dia Mundial da Fibrose Cística, de todo o mundo! Foram mais de 20 cidades participantes, milhares de pessoas caminhando em prol da divulgação da FC em praças, parques, ruas e realizando abordagens explicativas para toda sociedade!
– Somos a única ONG Brasileira focada exclusivamente em divulgação e conscientização da Fibrose Cística, recebendo reconhecimento de jornalistas, familiares e profissionais da saúde pelo trabalho desenvolvido;
– Participamos do Intercâmbio Internacional de Grupos de Pacientes em Frankfurt, na Alemanha, juntamente com a Associação Carioca de Assistência a Mucoviscidose, sendo as únicas representantes de ONGs de Fibrose Cística do evento.
– Fomos agraciados pela Hortência (musa do Basquete), pelo Éder Jofre (Galo de Ouro do Boxe), pelos atores da novela Carrossel, e pela rainha de bateria da Gaviões da Fiel na Equipe de Fibra!
– Temos 1.322 membros no grupo virtual de discussão de Fibrose Cística, maior grupo sobre FC do Brasil na Rede Social Facebook;
– Temos 2.381 fãs em nossa fanpage no Facebook, sendo a maior sobre Fibrose Cística a Rede Social Facebook;
– Somos “sortudos” pois temos excelentes parceiros e apoiadores, como: HOFT Transição de Gerações; NEX Coworking; LOGOS BR; IPSE Web Marketing; Sintática Comunicação; Roche; CEOS – Centro de Estratégias para Organizações Sociais; ACAM RJ; AMAM; AAMMA; Inspira – Sergipe; Núcleo de FC da Bahia; Madero; Roupa Esportiva Inteligente; UP Sports; Paulo Mattos Gestão Contábil; Ricardo Campelo Advogado.
– Temos também uma gama de tesouros, também conhecidos como voluntários: Vinícius Bednarczuk, Cassius Tramontina, Wagner Teixeira, Renata Bernhoeft, Juliana, Liz (nosso anjo!), Renato Bernhoeft, Luiza Stasiak, Gabriela Correia, Gabriel Medeiros, Naiara Medeiros, Jackson (BA), Cristiano Oliveira, Vânia Torres, Claudiana Armendane, Lurdes Santos, Edison, Natalia Caroline, Erika Laiza, Silvia Azambuja, Priscilla Bertoncini, Luiza Stasiak, Adriana Fonseca, Rebecca Raposo, Vanessa Lucena, Cristiano Silveira, Marise Amaral, Thais Oliveira, Marcus Nepomuceno, Diogenes, Thiago Baise, Thiago Domingos, Bruno Filgueiras, Bruno Milek, Carolina Stasiak, Phillipe Martins, Roberto Fonseca, Dudu Fonseca, Cecilia Fonseca, Daniela Nones, Carlos Nones, Josiane Ruske, Theresinha Vian, Patricia Amadei, Gaby Vizzoli, Adri Zadrozny, Claudia Cobalchini, Raphael Lascio, Ana Lucia Ivatiuk, Alcione Andrade, Caroline Medes, Lurdinha, Tina Santos, CAV, Andre Pegorer, Guto Lima, Ju, Cami Nicolelis, Talita Crozeta, Piettra Marques, Zé Travagin, Aura Travagin, Roseli Bassi, Vanessa Pregolini, e tantos, mas tantos outros aqui não listados que fazem deste sonho realidade diariamente!
Que venham outros muitos e muitos anos do Instituto Unidos pela Vida, ajudando milhares de pessoas!
Vocês fazem tudo isto acontecer e faz com que acreditemos cada dia mais no nosso lema, que diz:

“A Fibrose Cística é parte do que somos,

mas não o limite do que podemos ser”.

OBRIGADA!
Equipe Instituto Unidos pela Vida
Conheça mais sobre nós em nosso Relatório de Atividades: http://pt.scribd.com/doc/186267007/Relatorio-de-Atividades-Instituto-Unidos-Pela-Vida

Nota importante: As informações aqui contidas tem cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e ou, o tratamento médico. Em caso de dúvidas fale com seu médico, ele poderá esclarecer todas as suas perguntas.