Just Breathe: Tina, 45 anos

Eu nasci em 1969. Quando tinha dois meses de idade, foi diagnosticada com Fibrose Cística. Eu não recebi nenhum tratamento até eu completar 21 anos, e naquela época a expectativa de vida de quem tinha FC era apenas de 5 anos. Horas de tratamento, fisioterapia e aprendizados para conseguir engolir tantas pílulas para digerir a minha comida.
Idas e vindas de hospitais e tratamentos para infecções pulmonares e pneumonias fizeram com que a minha função pulmonar ficasse prejudicada. E, é claro, eu acabei me tornando diabética, por causa da minha função pancreática. Em 2006, os médicos me falaram que era a hora de fazer um transplante duplo de pulmões. Não havia dúvidas de que isso era necessário. Eu sou uma mãe solteira de dois lindos meninos que têm 22 e 16 anos.

Depois de ficar no oxigênio o tempo todo durante nove meses, na lista para o transplante por cinco meses e pesando apenas 40 kg eu finalmente entrei na sala de operação com uma atitude muito positiva e vontade de viver.

Tudo correu muito bem no meu transplante, mas 8 meses depois eu tive uma infecção. Eu estava em coma e a minha família recebeu a notícia de que eu não sobreviveria. Mais uma vez, provei que eles estavam errados.

Meus amigos, minha família e os meus meninos que me mantiveram. Eu ano depois do meu transplante, recebi uma carta do marido da doadora dos pulmões, dizendo que a sua esposa era uma forte defensora da doação de órgãos. A carta que eu respondi foi para agradecer a ele e a sua família pelo maravilhoso presente que eles me deram: a vida.

Tanto a foto quanto o texto desse post são propriedade de Ian Ross Pettigrew e fazem parte do projeto Just Breath – Adultos vivendo com Fibrose Cística. A tradução e reprodução desses materiais no site do Instituto Unidos Pela Vida foram autorizados pelo autor.