Mais de 11 mil pessoas entoam coro do Instituto Unidos pela Vida pela celeridade da Anvisa no registro do Trikafta para crianças com fibrose cística

Ofício reforça urgência do processo e conta com apoio de mais de 11 mil assinaturas em abaixo-assinado

O Instituto Unidos pela Vida protocolou, no dia 28 de agosto, novo ofício junto à Anvisa solicitando informações sobre o andamento do processo de registro do medicamento Trikafta® para crianças de 2 a 5 anos com fibrose cística e que apresentem pelo menos uma mutação Delta F508. O pedido de registro foi submetido pelo fabricante à Anvisa há mais de dois anos, e ainda não há previsão oficial para conclusão.

A iniciativa contou com o reforço de um abaixo-assinado que reuniu mais de 11 mil assinaturas de cidadãos de todo o país, demonstrando a mobilização da sociedade em prol do acesso ao tratamento. O documento destaca que cada dia de atraso representa risco à saúde dessas crianças, que permanecem sem acesso a uma opção terapêutica capaz de prevenir danos irreversíveis e melhorar a qualidade de vida.

O Instituto reiterou a necessidade de transparência e urgência no processo regulatório, solicitando a confirmação do status atual da análise e a apresentação de um prazo oficial para publicação do registro.

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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.