Sou de fibra, muito prazer – Homenagem ao Dia Nacional da FC

03 de Setembro de 2011 – Por Verônica Stasiak

Sou de fibra, muito prazer.
Um dia, meu DNA nasceu… E dizem que este DNA veio com defeito.
Pode até ser. O que sei é que meu DNA é feito de muita FIBRA. Agora, se isto é um defeito, não sei dizer.
Meu pai e minha mãe me “escolheram” para receber o melhor presente que uma pessoa pode ter: a vida, com vontade de viver. E, se não bastasse, este presente tem capacidade de renovação diária. E há doses extras de motivação quando necessário, em formato de colo e abraço.
Por vezes este presente se parece com os famosos “presentes de gregos”, que trazem mais ônus do que bônus. Mas me diz o que é que na vida não é assim? O que é fácil nesta vida? Nada. Se este presente fosse fácil, não teria graça. Se este presente fosse simples, eu não o valorizaria. E, mais do que isto: eu não poderia usufruir dele por muito tempo.
Portanto, decidi cuidar deste presente, ainda mais quando descobri que ele tinha um nome atrelado: Fibrose Cística. E isso é grave? Sim, assim como tudo na vida é grave, depende do ponto de vista. Leva a óbito? Sim. Assim como “estar vivo” também leva. Melhor aproveitar bem o agora. É complexo? O que pode ser mais complexo na vida do que a nossa própria vida?
Quando acordamos, damos a cor que escolhemos para o nosso dia. Eu escolho diariamente dar as melhores cores para este presente que ganhei, independente deste nome que vem atrelado à ele.
Ser de fibra é uma honra. Através dela, descobri valores na vida que jamais imaginei vivenciar. Passei por situações que nunca acreditei superar. Conheci pessoas que me transformaram e que me transformam todos os dias.
Sofri? Muito. Sofro ainda, não minto. Preferia não ser de fibra? Não sei. Estou feliz assim, aceitando diariamente, compreendendo, buscando conviver para bem viver. E cuidando, com muito carinho (e alguns remédios), deste presente que meus pais me deram e que tenho orgulho de dizer: sou de fibra, muito prazer.”
05 de Setembro: Dia Nacional de Divulgação e Conscientização da Fibrose Cística
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Unidos pela Vida – Instituto Nacional de Divulgação da Fibrose Cística
 
Depoimento enviado para a equipe do Instituto Unidos pela Vida por e-mail por Verônica Stasiak.
Este relato tem cunho informativo. Não pretende, em momento algum, substituir ou inferir em quaisquer condutas médicas. Em caso de dúvidas, consulte sua equipe multidisciplinar.