Tecnologias para a prevenção da infecção causada pelo vírus sincicial respiratório recebem recomendação final favorável da Conitec – e incluem fibrose cística
Comunicação IUPV - 20/02/2025 11:58
Dois imunizantes que atuam na prevenção da infecção causada pelo vírus sincicial respiratório (VSR) receberam recomendação final favorável para a incorporação no Sistema Único de Saúde (SUS) da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec).
A decisão foi tomada em 13 de fevereiro, durante a 137ª reunião ordinária da Comissão. Clique aqui para acessar a ata divulgada. Durante o debate, foram apresentadas as contribuições recebidas nas consultas públicas nº 95 e 96 referentes às tecnologias.
A recomendação final para incorporação no SUS foi feita ao nirsevimabe para a prevenção de infecção do trato respiratório inferior associada ao vírus sincicial respiratório para todos os bebês prematuros e/ou portadores de comorbidades, e para a vacina vírus sincicial respiratório A e B (recombinante) para a prevenção da doença do trato respiratório inferior e da doença grave do trato respiratório inferior causada pelos vírus sincicial respiratório em bebês por imunização ativa em gestantes.
De acordo com informações apuradas pela equipe do Instituto Unidos pela Vida com a indústria fabricante do nirsevimabe, a fibrose cística integra as comorbidades para elegibilidade do imunizante via SUS.
Sobre o vírus sincicial respiratório
O vírus sincicial respiratório (VSR), classificado como pneumovírus, é um dos maiores causadores de infecções respiratórias em crianças com menos de dois anos no Brasil. De acordo com a Sociedade Brasileira de Pediatria (SBP), é a principal causa de bronquiolites e de pneumonias em crianças nessa faixa etária.
Ainda de acordo com a SBP, mesmo sendo mais frequente em crianças menores, idosos e adultos que possuem doenças cardíacas ou pulmonares podem apresentar quadros graves após a infecção pelo VSR. Clique aqui e saiba mais sobre o tema.
Próximos passos
Na sequência, as recomendações finais da Conitec são enviadas, por meio de relatórios técnicos, ao Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Complexo da Saúde do Ministério da Saúde (SECTICS/MS), responsável pela decisão final sobre a incorporação das tecnologias no SUS.
Em 25 de fevereiro, a decisão de incorporação da vacina VSR A e B (recombinante) em gestantes para prevenção da doença do trato respiratório inferior causado pelo VSR em recém-nascidos foi publicada no Diário Oficial da União (D.O.U). Clique aqui para conferir. Agora, conforme determina o art. 25 do Decreto nº 7.646, 21 de dezembro de 2011, as áreas técnicas terão o prazo máximo de 180 (cento e oitenta) dias para efetivar a oferta no SUS.
O Instituto Unidos pela Vida seguirá acompanhando de perto todo este processo para compartilhar todas as atualizações sobre esses temas em seus canais de comunicação.
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Nota importante: As informações aqui contidas têm cunho estritamente educacional. Em hipótese alguma pretendem substituir a consulta médica, a realização de exames e/ou o tratamento médico. Em caso de dúvidas, fale com seu médico.
