Just Breathe: Jason, 30 anos

Oi, meu nome é Jason Johnson. Eu fui diagnosticado com Fibrose Cística com 5 semanas de idade. Viver com uma doença como a FC não é fácil. Minha rotina diária consiste em tomar uma série de medicamentos, fazer tratamentos respiratórios e, às vezes, ser hospitalizado.
Eu tive muita sorte de não precisar ir com frequência para o hospital enquanto era pequeno. Porém, conforme fui ficando mais velho, fiquei muito doente e precisei ser hospitalizado algumas vezes. Meus pulmões não estavam na sua melhor forma e eu precisava de quatro litros de oxigênio por dia, além de precisar de um transplante.
No dia 17 de março de 2012, eu fiz um transplante duplo de pulmão, em Nova Orleans. No hospital, conheci uma mulher fantástica chamada Kristen Thomas e os nossos transplantes foram realizados com oito dias de diferença. Nós nos casamos em dezembro de 2013, durante um jogo do New Orleans Saints (time de futebol americano da cidade).
Alguns amigos e familiares me perguntam se eu passaria pelo processo de transplante de novo, e a minha resposta é “definitivamente”. Se tem uma coisa que eu sei a respeito das pessoas que têm Fibrose Cística é que nós não dizemos não para uma batalha!
Tanto a foto quanto o texto desse post são propriedade de Ian Ross Pettigrew e fazem parte do projeto Just Breath – Adultos vivendo com Fibrose Cística. A tradução e reprodução desses materiais no site do Instituto Unidos Pela Vida foram autorizados pelo autor.